stomatologia dziecieca warszawa ad 9

Te wyniki sugerują, że PTHRP wchodzi do krążenia u pacjentów bez raka, i że fragment C-końcowy (lub fragmenty), który jest oczyszczony przez nerki może gromadzić się, gdy występuje niewydolność nerek. MRNA PTHRP wykryto w miejscach tak różnorodnych jak skóra, 16 ośrodkowy układ nerwowy, 21 laktacyjnych gruczołów sutkowych, 18 i gruczolistości przytarczyc.20 Ponieważ większość z tych miejsc nie bierze udziału w homeostazie wapnia, uważa się, że PTHRP mogą mieć autokrynność lub funkcje parakrynalne w tych tkankach. Jednakże, ponieważ mRNA PTHRP ulega ekspresji w gruczolach przytarczyc, pojawia się pytanie, czy krążący PTHRP przyczynia się do patofizjologii nadczynności przytarczyc. Przebadaliśmy 13 pacjentów z nadczynnością przytarczyc i stwierdziliśmy prawidłowy poziom PTHRP w osoczu. Ponadto u dwóch pacjentów poddanych chirurgicznemu usunięciu gruczolaków przytarczyc stwierdzono podobne stężenia PTHRP w próbkach osocza z żyły szyjnej i żyły obwodowej. Wyniki te, chociaż nie potwierdzają roli PTHRP w hiperkalcemii nadczynności przytarczyc, podkreślają specyficzność podwyższonych poziomów PTHRP w przypadku humoralnej hiperkalcemii raka.
Niedawno stwierdzono, że tkanka tłuszczowa18 i mleko36 zawierają PTHRP. Stwierdziliśmy wysoki poziom PTHRP (1 do 74) zarówno w mleku kobiecym, jak i pasteryzowanym mleku krowim, w którym stężenia były około 1000 razy wyższe niż stężenia w osoczu stwierdzone u pacjentów z humoralną hiperkalcemią raka. Ponadto wykryto również PTHRP (109 do 138) w ludzkim mleku, ale być może z powodu różnic między gatunkami w C-końcowej sekwencji aminokwasów37 nie wykryto go w mleku krowim.
Chociaż sekwencje aminokwasowe trzech PTHRP, jak przewidziano przez mRNA, są znane1112.1145 (ryc. 1), nie opisano postaci cyrkulujących PTHRP. Biologiczną aktywność PTHRP przypisano przede wszystkim pierwszemu 34 aminokwasowi końca N, 28 29 30 31, a funkcja fizjologiczna unikalnej sekwencji C-końcowej, jeśli jest, jest nieznana. Wcześniejsze dowody cytochemiczne i immunologiczne krążącego PTHRP u pacjentów z humoralną hiperkalcemią raka ograniczono do rozpoznania początkowego regionu N-końcowego. 2, 33, 34. W niniejszym badaniu znaleźliśmy dowody immunologiczne na obecność znacznie większych regionów białka w osoczu pacjentów z tym zaburzeniem. Chociaż dokładna specyficzność oczyszczonych przez powinowactwo przeciwciał anty-PTHRP (l do 36) i anty-PTHRP (37 do 74) nie jest znana, fragment N-końcowy (lub fragmenty) wykrywany w teście immunoradiometrycznym PTHRP (1 do 74) jest prawdopodobnie znacznie większy niż PTHRP (1 do 36). Ponadto, stwierdziliśmy w przybliżeniu równomolową podwyższenie poziomów fragmentu C-końcowego, stosując test radioimmunologiczny PTHRP (109 do 138). Dowody przeciwko obecności nienaruszonego PTHRP w osoczu są szczególnie godne uwagi. Obfitość potencjalnych miejsc proteolitycznych w regionie PTHRP 88 do 108 (Fig. 1) jest zgodna z istnieniem oddzielnych fragmentów N-końcowych i C-końcowych.
Podsumowując, stosując dwa specyficzne dla regionu testy immunologiczne, stwierdziliśmy podwyższone poziomy w osoczu dużego fragmentu N-końcowego i C-końcowego fragmentu PTHRP u większości pacjentów z hiperkalcemią związaną z rakiem
[hasła pokrewne: forum bassety, kwas paraaminobenzoesowy, diastaza ]